? 近日，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用哌拉西林鈉（1.0g、2.0g）、注射用頭孢西丁鈉（1.0g、2.0g）《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，兩個(gè)品種順利通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。其中，注射用哌拉西林鈉為國(guó)內(nèi)首家過(guò)評(píng)，哌拉西林鈉原料藥已于2022年10月獲批。

? 近年來(lái)，公司不斷提升研發(fā)質(zhì)量，建立起了完善的質(zhì)量研發(fā)體系，為仿制藥獲評(píng)和新藥研發(fā)提供了有力的技術(shù)支撐。未來(lái)，公司將繼續(xù)提升研發(fā)“含金量”，著力打造高質(zhì)量產(chǎn)品矩陣，為臨床提供更多優(yōu)質(zhì)好藥，做好老百姓健康保障的堅(jiān)強(qiáng)后盾，為健康中國(guó)建設(shè)貢獻(xiàn)瑞陽(yáng)力量。